Specoj De Epilepsioj: Kaŭzoj, Simptomoj Kaj Karakterizaĵoj

Enhavo

• Epilepsio povas esti klasifikita en malsamaj kategorioj laŭ ĝiaj simptomoj kaj signoj.
• Malordo de neŭrologia origino
• Specoj de epilepsio laŭ ĉu ĝia origino estas konata
• A) Simptomaj krizoj
• B) Kriptogenaj krizoj
• C) Idiopataj atakoj
• Specoj de epilepsio laŭ ĝeneraligo de la epilepsiatakoj
• 1. Ĝeneraligita krizo
• 1.1. Ĝeneraligita tonika-klona krizo aŭ granda krizo
• 1.2. Krizo de foresto aŭ malmulta malbono
• 1.3. Sindromo de Lennox-Gastaut
• 1.4. Mioklona epilepsio
• 1.5. Okcidenta sindromo
• 1.6. Atona krizo
• 2. Partaj / fokusaj kaptoj
• 2.1. Jacksonaj krizoj
• 2.2. Benigna parta epilepsio de infanaĝo
• Unu lasta konsidero

Epilepsio povas esti klasifikita en malsamaj kategorioj laŭ ĝiaj simptomoj kaj signoj.

Epilepsiatakoj estas kompleksaj fenomenoj, precipe konsiderante, ke ekzistas malsamaj specoj de epilepsio.

Jam en la Biblio, eĉ en pli malnovaj babilonaj dokumentoj estas referencoj al epilepsio, nomataj tiutempe morbus pastro aŭ sankta malsano, kiu tra kiu homoj perdis konscion, falis teren kaj suferis gravajn konvulsiojn dum liberigado Ili ŝaŭmas ĉe la buŝo kaj mordas siajn langojn.

Kiel vi povas imagi laŭ la nomo, kiu estis origine altrudita al ĝi, ĝi estis asociita kun elementoj de religia aŭ magia naturo, konsiderante, ke tiuj, kiuj suferis ĝin, posedis aŭ interkomunikis kun spiritoj aŭ dioj.

Kun la paso de la jarcentoj, la koncepto kaj kono de ĉi tiu problemo kreskis, trovante, ke la kaŭzoj de ĉi tiu problemo kuŝas en la funkciado de la cerbo. Sed la termino epilepsio ne rilatas nur al la menciita speco de kapto, sed fakte inkluzivas malsamajn sindromojn. Tiel, ni povas trovi malsamajn specojn de epilepsio.

Malordo de neŭrologia origino

Epilepsio estas kompleksa malordo, kies ĉefa karakterizaĵo estas la ĉeesto de ripetaj nervaj krizoj tra la tempo, en kiuj unu aŭ pluraj grupoj de hipereksciteblaj neŭronoj aktiviĝas subite, kontinue, eksternorma kaj neatendita maniero, kaŭzante troan agadon en la hiperekscititaj areoj, kiuj kaŭzas perdon de korpa kontrolo.

Ĝi estas kronika malsano, kiu povas esti generita de multaj kaŭzoj, iuj el la plej oftaj estas kaptraŭmato, streko, hemoragio, infekto aŭ tumoroj. Ĉi tiuj problemoj kaŭzas, ke iuj strukturoj reagas nenormale al cerba agado, kiu povas konduki al ĉeesto de epilepsiaj atakoj en duaranga maniero.

Unu el la plej oftaj kaj rekoneblaj simptomoj estas atakoj, perfortaj kaj neregeblaj kuntiriĝoj de la libervolaj muskoloj, sed malgraŭ tio ili nur okazas en iuj specoj de epilepsio. Kaj ĝi estas, ke la specifaj simptomoj, kiujn prezentos la epilepsia persono, dependas de la hiperaktivigita areo, kie komenciĝas la krizo. Tamen, epilepsiatakoj estas ĝenerale similaj, ĉar ilia ago etendiĝas al preskaŭ la tuta cerbo.

Specoj de epilepsio laŭ ĉu ĝia origino estas konata

Kiam oni klasifikas la malsamajn specojn de epilepsio, ni devas memori, ke ne ĉiuj kazoj produktas ilin. Krome, ili ankaŭ povas esti grupigitaj laŭ ĉu iliaj kaŭzoj estas aŭ ne konataj, kun tri grupoj ĉi-sence: simptomaj, kriptogenaj kaj idiopataj.

A) Simptomaj krizoj

Ni vokas la krizoj, pri kiuj la origino estas konata simptoma. Ĉi tiu grupo estas la plej konata kaj plej ofta, povante lokalizi unu aŭ plurajn epileptoidajn cerbajn areojn aŭ strukturojn kaj difekton aŭ elementon, kiu kaŭzas tiun ŝanĝon. Tamen, ĉe pli detala nivelo, oni ne scias, kio kaŭzas ĉi tiun komencan ŝanĝon.

B) Kriptogenaj krizoj

Kriptogenaj epilepsiatakoj, nuntempe nomataj probable simptomaj, estas tiuj epilepsiaj epilepsiatakoj estas suspektataj havi specifan kaŭzon, sed kies originon ankoraŭ ne povas pruvi aktuala taksaj teknikoj. Oni suspektas, ke la damaĝo estas sur la ĉela nivelo.

C) Idiopataj atakoj

Ambaŭ kaze de simptomaj kaj kriptogenaj epilepsiatakoj, epilepsio estas kaŭzita de hiperaktivigo kaj eksternorma malŝarĝo de unu aŭ pluraj grupoj de neŭronoj, aktivigo venanta de pli-malpli konata kaŭzo. Tamen kelkfoje eblas trovi kazojn, en kiuj la origino de la epilepsiaj atakoj ŝajnas ne ŝuldiĝi al rekonebla damaĝo.

Ĉi tiu speco de krizo nomiĝas idiopata, kiu verŝajne ŝuldiĝas al genetikaj faktoroj. Malgraŭ ne scii ĝuste ĝian originon, homoj kun ĉi tiu tipo de krizo emas havi ĝenerale bonan prognozon kaj respondon al kuracado.

Specoj de epilepsio laŭ ĝeneraligo de la epilepsiatakoj

Tradicie la ĉeesto de epilepsio estis asociita kun du bazaj tipoj nomataj granda malbono kaj malgranda malbono, sed esploroj faritaj laŭlonge de la tempo montris, ke ekzistas tre diversaj epilepsiaj sindromoj. La malsamaj sindromoj kaj specoj de epilepsiatakoj estas klasifikitaj ĉefe laŭ ĉu la malŝarĝoj kaj neŭrala hiperuzado okazas nur en specifa areo aŭ sur ĝeneraligita nivelo.

1. Ĝeneraligita krizo

En ĉi tiu tipo de kapto, la elektraj malŝarĝoj de la cerbo kaŭzas duflanke en certa areo fini ĝeneraligi al la tuta aŭ granda parto de la cerbo. Ofte estas, ke en ĉi tiuj specoj de epilepsio (precipe en grandaj atakoj) aperas antaŭa aŭro, tio estas, prodromo aŭ antaŭaj simptomoj kiel nubado, pikado kaj halucinoj komence de la kapto, kiuj povas malhelpi, kiu suferos ideon. Iuj el la plej konataj kaj ikonecaj en ĉi tiu speco de epilepsia kapto estas jenaj.

1.1. Ĝeneraligita tonika-klona krizo aŭ granda krizo

La prototipo de epilepsiaj atakoj, ĉe grandkaptaj atakoj okazas subita kaj subita perdo de konscio, kiu kaŭzas, ke la paciento falas teren, kaj akompanas konstantajn kaj oftajn epilepsiatakojn, mordojn, urinan kaj / aŭ fekan inkontinencon kaj eĉ kriadon.

Ĉi tiu tipo de kapta krizo estas la plej studata, ĉar ĝi trovis tri ĉefajn fazojn tra la krizo: unue, la tonika fazo, en kiu okazas la perdo de konscio kaj la falo sur la teron, kaj tiam komenciĝas la klona fazo. en kiu aperas kaptoj (komencante en la ekstremaĵoj de la korpo kaj iom post iom ĝeneraligante) kaj fine la epilepsia krizo kulminas per la resaniĝa fazo, en kiu la konscio iom post iom reakiras sin.

1.2. Krizo de foresto aŭ malmulta malbono

En ĉi tiu tipo de epilepsia kapto la plej tipa simptomo estas la perdo aŭ ŝanĝo de konscio, kiel malgrandaj haltoj en mensa agado aŭ mensaj forestoj akompanitaj de akinezio aŭ manko de movado, sen aliaj pli videblaj ŝanĝoj.

Kvankam la persono perdas konscion provizore, ili tamen ne falas teren nek kutime havas fizikajn ŝanĝojn (kvankam kuntiriĝoj en la vizaĝaj muskoloj foje povas okazi).

1.3. Sindromo de Lennox-Gastaut

Ĝi estas subtipo de ĝeneraligita epilepsio tipa de infanaĝo, en kiu mensaj forestoj kaj oftaj atakoj aperas en la unuaj jaroj de vivo (inter du kaj ses jaroj), kiuj ĝenerale okazas kune kun intelekta handikapo kaj problemoj kun personeco, emocia kaj konduto. Ĝi estas unu el la plej gravaj infanaĝaj neŭrologiaj malordoj, kapabla kaŭzi morton en iuj kazoj aŭ rekte aŭ pro komplikaĵoj asociitaj kun la malsano.

1.4. Mioklona epilepsio

Mioklono estas intermita kaj intermita movado, kiu implikas la delokiĝon de korpoparto de unu pozicio al alia.

En ĉi tiu tipo de epilepsio, kiu fakte inkluzivas plurajn sub-sindromojn kiel junulan mioklonan epilepsion, ĝi oftas ke epilepsiatakoj kaj febro aperas pli kaj pli ofte, kun iuj fokusaj atakoj en la formo de skutiroj dum vekiĝo de dormo. Multaj el la homoj kun ĉi tiu malordo finas havi grandajn atakojn. Ofte aperas kiel reago al malpeza stimulo.

1.5. Okcidenta sindromo

Subtipo de infana ĝeneraligita epilepsio, kiu komenciĝas en la unua semestro de la vivo, West-sindromo estas malofta kaj grava malordo, en kiu infanoj malorganizis cerban agadon (videblan per EEG).

Infanoj kun ĉi tiu malordo suferas de spasmoj, kiuj plejparte kaŭzas, ke la membroj fleksiĝas enen, aŭ plene etendiĝas, aŭ ambaŭ. Ĝia alia ĉefa karakterizaĵo estas la degenero kaj psikomotora disfalo de la bebo, perdante fizikajn, motivajn kaj emociajn esprimkapablojn.

1.6. Atona krizo

Ili estas subtipo de epilepsio, en kiu aperas perdo de konscio kaj en kiu la individuo kutime falas teren pro komenca muskola kuntiriĝo, sed sen atakoj kaj rapide resaniĝas. Kvankam ĝi produktas mallongajn epizodojn, ĝi povas esti danĝera, ĉar faloj povas kaŭzi gravan damaĝon de traŭmato.

2. Partaj / fokusaj kaptoj

Partaj epilepsiatakoj, male al ĝeneraligitaj, okazas en specifaj kaj specifaj lokoj de la cerbo. En ĉi tiuj kazoj, la simptomoj ege varias laŭ la loko de la hiperaktivigita ringbulko, limigante la damaĝon al tiu areo, kvankam en iuj kazoj la krizo povas ĝeneraliĝi. Depende de la areo, la simptomoj povas esti motoraj aŭ sentemaj, kaŭzante de halucinoj al epilepsiatakoj en specifaj lokoj.

Ĉi tiuj kaptoj povas esti de du specoj, simplaj (ĝi estas speco de epilepsia kapto situanta en certa areo, kaj tio ne influas la nivelon de konscio) aŭ kompleksa (kiu ja ŝanĝas mensajn kapablojn aŭ konscion).

Iuj ekzemploj de partaj kaptoj povas esti la jenaj

2.1. Jacksonaj krizoj

Ĉi tiu speco de aktuara krizo ŝuldiĝas al hiperekscito de la motora kortekso, kaŭzante lokalizitajn atakojn en specifaj punktoj, kiuj siavice sekvas la somatotopan organizon de menciita kortekso.

2.2. Benigna parta epilepsio de infanaĝo

Ĝi estas speco de parta kapto, kiu okazas dum infanaĝo. Ili ĝenerale okazas dum dormo, ne produktante gravan ŝanĝon en la disvolviĝo de la subjekto. Ili kutime malaperas memstare dum disvolviĝo, kvankam en iuj kazoj ĝi povas konduki al aliaj specoj de epilepsio, kiuj gravas kaj influas vivokvaliton en multaj ĝiaj regionoj.

Unu lasta konsidero

Aldone al la menciitaj specoj, ekzistas ankaŭ aliaj konvulsiaj procezoj similaj al tiuj de epilepsiaj atakoj, kiel okazas en kazoj de disigaj kaj / aŭ somatoformaj malordoj, aŭ atakoj dum febro. Tamen, kvankam en iuj klasifikoj ili estas listigitaj kiel specialaj epilepsiaj sindromoj, estas iu diskutado, kaj iuj aŭtoroj ne konsentas, ke ili estas konsiderataj tiaj.