Neŭrodegeneraj Malsanoj: Tipoj, Simptomoj Kaj Kuracoj

Enhavo

• Revizio de la plej gravaj neŭrodegeneraj malsanoj kaj iliaj simptomoj.
• Kio estas neŭrodegeneraj malsanoj?
• Eblaj kaŭzoj
• Plej oftaj specoj de neŭrodegeneraj malsanoj
• 1. Alzheimer-malsano
• 2. Parkinson-malsano
• 3. Multloka Sklerozo
• 4. Amiotrofa Flanka Sklerozo
• 5. Ĉoreo de Huntington
• 6. Ataksio de Friedreich
• Traktado de neŭrodegeneraj malsanoj
• Bibliografiaj referencoj

Revizio de la plej gravaj neŭrodegeneraj malsanoj kaj iliaj simptomoj.

Ni pensu pri la malsano, kiu plej timigas nin. Probable, iuj homoj imagis kanceron aŭ aidoson, sed multaj aliaj elektis Alzheimer-on, aŭ alian malordon, en kiu estas progresiva perdo de kapabloj (precipe mensa, sed ankaŭ fizika). Kaj la ideo perdi niajn kapablojn (ne povi memori, ne povi moviĝi, ne scii, kiuj ni estas aŭ kie ni estas) estas parto de la plej profundaj koŝmaroj kaj timoj de multaj.

Bedaŭrinde, por iuj homoj ĝi estas pli ol timo: ĝi estas io, kion ili vivas aŭ esperas vivi baldaŭ. Temas pri homoj, kiuj suferas de neŭrodegeneraj malsanoj, koncepto pri kiu ni parolos tra ĉi tiu artikolo.

Kio estas neŭrodegeneraj malsanoj?

Neŭrodegeneraj malsanoj estas komprenataj kiel la aro de malsanoj kaj malordoj karakterizitaj per la ĉeesto de neŭrodegenero, tio estas, la progresiva degenero ĝis morto de la neŭronoj kiuj estas parto de nia nerva sistemo.

Ĉi tiu neŭrona morto estas kutime progresema kaj neinversigebla, kaŭzante serion de efikoj aŭ postefikoj de diversa severeco, kiuj povas varii de ne havi simptoman efikon al kaŭzi la progreseman perdon de mensaj kaj / aŭ fizikaj kapabloj kaj eĉ konduki al morto (ekzemple, pro kardiorespira aresto, unu el la plej oftaj mortokaŭzoj en ĉi tiuj specoj de kondiĉoj).

Neŭrodegeneraj malsanoj estas unu el la plej oftaj kaj gravaj kaŭzoj de handikapo, ĉar progresema neŭrodegenero finos kaŭzi limigon de funkcioj kaj la progreseman malkapablon trakti mediajn postulojn, postulante eksteran subtenon kaj diversajn helpgradojn.

Eblaj kaŭzoj

La kaŭzoj de ĉi tiu tipo de malsanoj aŭ malsanoj povas esti multnombraj, kun granda nombro da faktoroj, kiuj povas influi ilian aspekton. La koncerna origino plejparte dependos de la neŭrodegenera malsano, pri kiu ni parolas. Tamen plejofte la specifaj kaŭzoj de la apero de ĉi tiuj patologioj estas nekonataj.

Inter la multaj eblaj kaŭzoj suspektataj por iuj el ili, kiujn ili scias, iuj kaŭzas estas en virusaj malsanoj ankoraŭ ne resanigeblaj, kiuj efikas sur la nerva sistemo, la ĉeesto de ŝanĝoj en la aŭtoimuna sistemo, kiuj kaŭzas ĝin ataki la ĉelojn de la korpo, traŭmato kaj / aŭ cerbovaskulaj akcidentoj (en la kazo de angia demenco). Troo de iuj elementoj kiel Lewy-korpoj, beta-amiloidaj plakoj aŭ neŭrofibrilaj implikaĵoj estas ankaŭ observata en iuj demencoj, kvankam la kialo de ilia apero ne estas konata.

Plej oftaj specoj de neŭrodegeneraj malsanoj

Estas granda nombro da malsanoj kaj malsanoj, kiuj povas kaŭzi la degeneron kaj postan morton de neŭronoj en nia nerva sistemo. Demencoj kaj neŭromuskolaj malsanoj estas kutime la plej konataj kaj plej oftaj. Sube ni povas vidi iujn ekzemplojn de iuj el la plej oftaj neŭrodegeneraj malsanoj.

1. Alzheimer-malsano

Unu el la plej konataj neŭrodegeneraj malsanoj estas Alzheimer-malsano, eble la plej prototipa kaj ĝenerala problemo de ĉi tiu tipo. Ĉi tiu malsano, kiu komenciĝas en la temporoparietaj loboj kaj poste disvastiĝas tra la cerbo, havas neniun klaran konatan kaŭzon. Ĝi generas demencon karakterizitan per la progresiva perdo de mensaj kapabloj, memoro estante unu el la plej trafitaj elementoj kaj la aphasic-apraxo-agnosic sindromo aperanta en kiu la kapabloj de parolado, sekvencado kaj efektivigado de kompleksaj movadoj kaj rekono perdiĝas de stimuloj kiel vizaĝoj.

2. Parkinson-malsano

Parkinson estas alia el la plej konataj kaj plej oftaj neŭrodegeneraj malsanoj. En ĝi , progresiva degenero de la neŭronoj de la substantia nigra kaj la nigrostria sistemo okazas, influante la produktadon kaj uzon de dopamino en ĉi tiu vojo. La plej rekoneblaj simptomoj estas tiuj de motora tipo, kun malrapidiĝo, paŝadaj perturboj kaj eble la plej konata simptomo: parkinsoniaj tremoj en ripozaj situacioj.

Ĝi povas fini generi demencon, en kiu, krom la supraj simptomoj, oni povas observi mutismon, perdon de vizaĝesprimo, mensa bremsado, memormalsanoj kaj aliaj ŝanĝoj.

3. Multloka Sklerozo

Kronika kaj nuntempe nekuracebla malsano generita de la progresiva senmelinigo de la nerva sistemo pro la reago de la imunsistemo kontraŭ la mielino, kiu kovras neŭronojn. Ĝi okazas en formo de ekaperoj, inter kiuj povas esti certa resaniĝo, ĉar la korpo provas ripari la perdon de mielino (kvankam la nova estos malpli rezistema kaj efika). Laceco, muskola malforto, manko de kunordigo, vidaj problemoj kaj doloro estas iuj el la problemoj, kiujn ĝi kaŭzas, kutime progresante laŭ intenseco laŭlonge de la tempo. Ĝi ne estas konsiderata mortiga kaj havas neniun grandan efikon al vivdaŭro.

4. Amiotrofa Flanka Sklerozo

Amiotrofa flanka sklerozo estas unu el la plej oftaj neŭromuskolaj malsanoj, estante unu el la neŭrodegeneraj malsanoj ligitaj al la ŝanĝo kaj morto de motorneŭronoj. Dum neŭrodegenero progresas, la muskoloj atrofias ĝis ilia libervola movado fariĝas neebla. Kun la tempo ĝi povas influi la spiran muskolaron, unu el la kaŭzoj estas, ke la vivdaŭro de tiuj, kiuj suferas ĝin, multe reduktiĝas (kvankam ekzistas esceptoj, kiel Stephen Hawking).

5. Ĉoreo de Huntington

La malsano konata kiel ingtonoreo de Huntington estas unu el la plej konataj neŭrodegeneraj malsanoj de genetika origino. Hereda malsano transdonita en aŭtosoma domina maniero, ĝi estas karakterizita per la ĉeesto de movaj ŝanĝoj, kiel choreoj aŭ movadoj generitaj de la nevola kuntiriĝo de muskoloj, ĝia delokiĝo iom similas al danco. Aldone al motoraj simptomoj, dum la malsano progresas, aperas ŝanĝoj en plenumaj funkcioj, memoro, parolado kaj eĉ personeco.

Oni konstatas la ĉeeston de gravaj cerbaj lezoj dum ĝia disvolviĝo, precipe en la bazaj ganglioj. Ĝi kutime havas malbonan prognozon, tre reduktante la vivdaŭron de tiuj, kiuj suferas ĝin, kaj faciligante la ĉeeston de koraj kaj spiraj malordoj.

6. Ataksio de Friedreich

Hereda malsano, kiu ŝanĝas la nervan sistemon per la partopreno de neŭronoj en la medolo espinal kaj la nervoj, kiuj regas la ekstremaĵojn. La plej videbla malfacileco estas kunordigado de movadoj, muskola malforto, parolaj kaj promenaj malfacilaĵoj, kaj okulmovaj problemoj. La progresado de ĉi tiu malsano ofte igas la tuŝitojn postuli helpon kaj la uzon de rulseĝoj. Ĝi ofte okazas akompanata de koraj problemoj.

Traktado de neŭrodegeneraj malsanoj

La plej multaj el la neŭrodegeneraj malsanoj hodiaŭ estas nekuraceblaj (kvankam ekzistas esceptoj, ĉar en iuj kaŭzitaj de infektoj la infekta agento povus esti forigita). Tamen ekzistas kuracoj, kiuj celas bremsi la progreson de ĉi tiuj malsanoj kaj plilongigi la aŭtonomion kaj funkciecon de la paciento. Depende de la specifa kazo, malsamaj kurac-kirurgiaj procedoj povas esti uzataj tio povas mildigi la simptomojn de la malsano aŭ malsamajn medikamentojn, kiuj plilongigas la funkciadon de la subjekto.

Unue oni devas konsideri, ke la sama diagnozo estos malfacila bato por la paciento, generante probablan periodon de malĝojo kaj adaptajn problemojn derivitajn de ĝi. Maltrankvilo kaj deprimo probable aperas, kaj eĉ akra aŭ posttraŭma streĉa malordo laŭ la kazo. En ĉi tiuj kazoj, la uzo de psikoterapio povas esti necesa, adaptante la strategion al ĉiu specifa kazo. Kaj ne nur en la kazo de la paciento, sed flegistoj ankaŭ povas sperti ĉi tiajn problemojn kaj postuli profesian prizorgon.

Psikoedukado por kaj la paciento kaj la ĉirkaŭaĵo kun konsidero al la malsano kaj ĝiaj sekvoj estas esenca, helpante redukti la nivelon de necerteco kiun ili povas havi kaj disponigante adaptadmekanismojn kaj strategiojn.

La uzo de neŭropsikologia rehabilitado, okupiga terapio, fizioterapio kaj paroladoterapio oftas kiel parto de multfaka strategio por optimumigi kaj plilongigi la vivokvaliton, la ŝtaton, la kapablojn kaj aŭtonomion de la paciento. Ĝi ankaŭ kutime postulas uzi eksterajn helpilojn, kiuj povas esti uzataj kiel kompenso aŭ anstataŭigo de perditaj kapabloj kiel piktogramoj, tagordoj (io tiel simpla kiel ĉi tio povas esti de granda helpo por homoj kun memoraj kaj planaj problemoj ekzemple), vida helpiloj aŭ movadaj mekanismoj kiel adaptitaj rulseĝoj.

Bibliografiaj referencoj